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上海青浦万核医学检测中心
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肿瘤基因检测结直肠癌

上海林奇综合征基因检测

临床应用

对MMR相关基因MLH1、MSH2、MSH6、PMS2和EPCAM,BRAF基因的V600E突变进行检测,辅助林奇综合征诊断

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

5460元

适用人群

通过检测帮助评估是否携带林奇综合征相关的遗传基因变化,为健康管理提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 如果您的直系亲属被诊断患有林奇综合征相关肿瘤。
  • 当您自己确诊为结直肠癌或子宫内膜癌时,想了解病因。
  • 如果您在上海,家族中有多位成员在年轻时患上相关肿瘤。
  • 当常规病理检查提示肿瘤可能具有特定分子特征时。
  • 考虑为个人和家族成员规划长期健康管理方案。
  • 在上海,希望通过科学手段评估自身遗传风险的人群。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一份精密的‘基因说明书’核查。它主要查看与林奇综合征密切相关的几个关键‘指令点’,包括MLH1、MSH2、MSH6、PMS2和EPCAM基因。这些基因就像细胞内的‘校对员’,负责修复复制过程中出现的错误。我们的检测旨在发现这些‘校对员’本身是否存在先天的工作缺陷(胚系突变),以及BRAF基因上一个名为V600E的特定位置是否有变化。如果发现了某些遗传性的基因变化,可能提示个人和家族成员需要更早地关注健康。请您理解,这个检测是辅助性的参考,它寻找的是特定的基因变化。它不能诊断所有类型的基因问题或预测所有疾病,检测结果需要结合个人及家族史由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

过程其实很简单。采样非常灵活,您可以根据自身情况和专业建议,选择提供石蜡组织切片、新鲜小组织块、穿刺活检组织或一小管全血中的一种作为样本。如果选择抽血,不需要特意空腹。采血过程很快,只有轻微的针刺感。在上海,您可以前往合作的采样点完成,或者通过物流邮寄样本。整个过程对您的生活安排影响很小。

结果准确吗?安全吗?

您放心,检测采用目前主流的基因测序技术,针对目标区域进行深度分析,准确性很高。检测本身非常安全,仅对您提供的样本进行分析。实验室遵循严格的操作和质量控制标准。如果检测结果为阴性,意味着在本次检测范围内未发现目标基因的特定变化,但不能完全排除其他未知因素。如果发现了意义明确的基因变化,这为您和家人的健康管理提供了一个重要信息点。在任何情况下,检测结果都建议与了解您全面情况的专业人士沟通,以制定合适的后续计划。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测技术靠不靠谱?用的是哪种方法?
我们采用的是国际公认、技术成熟的二代测序技术,结合多重PCR或捕获技术,对目标基因的全部外显子及关键内含子区域进行高深度测序。这种方法能全面、准确地检测出基因中是否存在点突变、小片段插入缺失等多种类型的遗传变异。
报告可以加急吗?加急需要额外付费吗?
部分检测机构可能提供加急服务,这通常需要支付额外的加急费用,并且能缩短一定的工作日。但能否加急以及具体的加急时长和费用,需要您在采样前向服务提供方详细确认。
除了检测费,挂号、咨询这些还要另外花钱吗?
5460元是纯粹的基因检测项目费用。如果您需要医生进行遗传咨询以帮助理解报告,或需要其他门诊服务,这通常属于独立的医疗服务,可能会产生额外的挂号费或咨询费,建议您提前向服务机构了解清楚。
检测结果异常,会不会影响我买保险?
您好,这是一个需要关注的问题。在您考虑进行检测前,建议先了解清楚相关保险(如重疾险、医疗险)的投保规则。目前在国内,基因检测结果一般不会直接影响已生效的保单,但可能会对未来新投保产生影响。具体请详细咨询您的保险顾问。
如果采样失败了,比如采口腔细胞没采好,怎么办?会再免费寄一份吗?
您好,在实验室收到样本后,会进行质检。如果确因采样操作不当导致样本量不足或不合格无法检测,我们会主动联系您,并通常可以免费补寄一次采样盒。请您务必按照说明书规范操作。

注意事项

  • 请确保提供的组织样本信息(如蜡块编号)准确无误。
  • 若选择邮寄血液样本,请使用配套的专用采血管与包装。
  • 邮寄组织样本时,请务必固定好,防止玻片碎裂或组织干燥。
  • 检测前请仔细阅读并签署知情同意书,了解检测意义与局限。
  • 检测费用为5460元,需要自费承担,目前不支持医保报销。
  • 请保存好您的样本寄送凭证,以便后续查询物流状态。
  • 报告出具后,建议与专业人士讨论结果对健康管理的意义。
  • 检测结果属于个人隐私,我们会严格保密。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.8)

汪** 已验证 化疗前检测

作为肝癌家属,我哥确诊后我们全家都很慌,想查查是不是遗传的。这个检测的售后跟进做得真好。报告出来一周后,客服还主动回访问我们有没有找医生看报告,提醒我们保留好报告原件。后来我爸也去查了,客服还帮忙调取了我哥的报告信息做参照,省了我们不少事,很贴心。

机构回复

能为面临困境的家庭提供一点切实的帮助,是我们工作的价值所在。家庭内部的报告关联和参照非常重要,我们很高兴能在流程上为您提供便利。祝愿您和家人健康平安。

2026-04-0235人觉得有用
方** 已验证 肠癌患者

单位体检发现甲状腺结节,想查查遗传风险。最怕检测机构偷偷把数据用于研究。你们合同里明确写了“数据仅用于本次检测分析,未经授权不做任何他用”,白纸黑字,我才敢做。

机构回复

是的,知情同意和授权范围必须清晰、无歧义。我们所有服务均在具有法律效力的协议框架下进行,严格限定数据用途。您的谨慎是对自身权益的负责,我们完全理解并支持。

2026-03-293人觉得有用
史** 已验证 胃癌家属

姑姑和爸爸都得过肠癌,我来做家族史筛查。报告解读除了讲基因,还花了很长时间梳理我们家族的患病图谱,告诉我不同亲属的推荐筛查方案是不一样的。感觉这不是一次冷冰冰的检测,而是一次全面的家族健康评估。

机构回复

您归纳得非常好,‘家族健康评估’正是我们想要提供的服务核心。从个体到家族,系统性评估风险才能实现最大程度的预防。很高兴服务达到您的预期。

2026-04-014人觉得有用
余** 已验证 甲状腺结节

爸爸确诊结肠癌,化疗前紧急做的这个检测。出报告加急,解读也安排了最快的时间。咨询师直接针对“dMMR”和“MSI-H”的结果,解释了为什么这对化疗方案选择有指导意义,以及预后可能更好,给了我们很大的信心。把复杂的生物标记物和实际治疗方案挂钩,这点做得超好。

机构回复

感谢您在紧急时刻的信任。我们理解在治疗关口,时间与精准信息就是生命。我们的快速通道服务和临床导向的解读,正是为了帮助像您父亲一样的患者,尽快获得可能影响治疗决策的关键信息。祝愿治疗取得良好效果!

2026-03-2764人觉得有用
侯** 已验证 靶向用药参考

服务整体很好,顾问专业又热情。但就是报告等待时间比最初告知的周期长了两三天,等待期间有点着急,在线催问了一次。虽然客服态度很好地解释了原因(说是复核流程),但希望以后时间预估能更准确一些,或者有进度更新提示就更好了。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑,也感谢您的理解。您关于进度提示的建议非常好,我们已反馈给技术团队,正在评估加入报告进度查询功能的可行性,以期提升透明化体验。

2026-03-1412人觉得有用
贾** 已验证 淋巴瘤患者

服务流程规范,态度也好。但我觉得报告电子版虽然详细,对于普通老百姓来说还是有点难,全是专业术语和数据分析图。虽然后面有解读,但如果能附上一页最简单的‘核心结论与建议’摘要,一目了然就更好了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已记录,并会在后续的报告优化中,着重考虑增加更简洁明了的结论摘要页,以提升报告的用户友好性。

2026-03-2132人觉得有用
孙** 已验证 甲状腺结节

报告里有一个“检测局限性”章节,写得特别详细,包括哪些类型的突变测不到、技术本身的误差率等。普通人可能不看,但我仔细读了,觉得这种不回避短板、透明公开的做法,恰恰是专业和自信的表现。

机构回复

您的观察非常到位。全面告知检测的局限性,是知情同意的核心,也是实验室专业性的体现。我们坚信,只有客户在充分了解信息的前提下做出的决策,才是真正有价值的。感谢您对我们透明化工作的认可。

2025-12-1647人觉得有用
范** 已验证 靶向用药参考

采样完成后,护士详细告知了后续步骤和时间节点,并给了我一个印有查询密码和客服电话的精致卡片。这种有形的、设计过的服务触点,让我感觉整个过程都被精心设计过,非常系统化、有仪式感,很专业。

机构回复

我们注重服务流程中的每一个触点,希望它们清晰、美观且有用。这张小卡片能为您提供便利,我们感到很欣慰。感谢您对我们系统性服务设计的认可。

2026-02-0537人觉得有用
黄** 已验证 结直肠癌

作为肺癌家属,想全面排查遗传风险。这个检测可以一次性查和林奇相关的多个基因,不用分开做,省事也省钱。预约的时候可以选择自己方便的任何时间段,周末也能采血,对上班族太友好了。

机构回复

您好!我们提供多基因联合检测,正是为了满足像您这样希望高效、全面评估的需求。弹性预约时间也是为了方便不同作息的用户。感谢您对我们设计的肯定。

2026-02-0849人觉得有用
石** 已验证 乳腺癌术后

因为肠癌家族史来做检测。整体很好,报告准确详细,速度也不错。唯一小遗憾是价格有点小贵,虽然知道基因检测成本高,但要是能有一些针对高危家庭的优惠或分期选项就更好了。不过考虑到报告的质量和带来的明确指导,还是觉得有必要做。

机构回复

非常感谢您的肯定与宝贵建议。我们理解检测费用对部分家庭是一个考量因素。目前我们已为符合条件的高风险家庭提供了部分援助渠道,客服人员可以为您详细查询相关信息。我们也会持续努力,让精准检测惠及更多人。

2026-01-2337人觉得有用
谢** 已验证 结直肠癌

体检发现甲状腺结节,加上家里有肿瘤史,心里一直打鼓。客服没有硬推销,而是客观分析了林奇综合征和甲状腺问题的关联性,建议我可以先做更有针对性的检测。这种不为了赚钱而过度检测的态度,让我感觉很靠谱。

机构回复

谢谢您的认可。我们始终坚持“检测应服务于精准健康管理”的理念,为您提供客观、专业的建议是我们的责任。祝您身体健康!

2025-12-1915人觉得有用

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