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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

上海肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

这是一项通过抽血检测12种肺癌相关基因突变的检查,可帮助指导精准用药和治疗监控。

谁需要做这个检测?

  • 体检发现上海肺结节,医生建议进一步明确其性质的个人。
  • 在上海确诊为非小细胞肺癌,想了解是否有靶向药可用的人。
  • 正在上海接受肺癌治疗,想通过血液方便地监控治疗效果的朋友。
  • 有上海肺癌家族史,希望进行更全面健康管理的朋友。
  • 在上海使用靶向药一段时间后,想评估是否出现耐药的人群。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对肺癌的‘血液侦察’。我们从您的血液中,捕捉那些可能从肿瘤组织脱落、进入血液循环的微量DNA片段(即ctDNA)。这项检测专门针对与肺癌密切相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、KRAS等)进行深度分析,看看它们是否存在特定的‘变异’。如果发现了这些变异,就相当于找到了驱动肺癌生长的‘钥匙孔’,那么医生就可能为您匹配上能精准插入这些‘钥匙孔’的靶向药物,实现更个体化的治疗。同时,治疗过程中,通过定期复查血液中的这些指标变化,可以动态评估疗效。您放心,这个检测非常安全,只是抽血分析。但需要说明的是,血液中的肿瘤DNA含量有时可能很低,存在检测不到的可能性。如果血液检测结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议结合组织样本进行复核。

检测过程麻烦吗?

整个过程其实很简单,就像一次常规的抽血检查。您不需要特意空腹,正常饮食即可。采样时,护士会从您的手臂静脉抽取大约10毫升的全血(大约两汤匙的量),整个过程只需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以在上海的合作机构现场完成采样,或者选择更便捷的方式——通过快递将采血套装邮寄到家,在专业护士上门或自行前往附近机构采样后,再将样本寄回检测中心。无论哪种方式,都非常方便,不会影响您的日常生活。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序(NGS)技术,能够同时、高通量地分析多个基因位点,技术本身是成熟且准确的。它检测的是血液中客观存在的基因序列信息,安全性很高,您不用担心辐射或侵入性伤害。由于检测的是血液中循环的肿瘤DNA,其含量会受到肿瘤大小、分期、释放DNA能力等多种因素影响。因此,对于早期或释放DNA较少的肿瘤,可能存在漏检(假阴性)的风险。如果检测结果与您的临床情况不符,或者结果为阴性但医生仍有疑虑,可能会建议结合肿瘤组织活检等其他检查来综合判断,为您提供更稳妥的诊疗参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是就是查有没有得癌症?
不是的。这个检测主要用于已经临床诊断为或高度疑似肺癌的群体。它的目的不是初筛癌症,而是对已存在的肿瘤进行更深入的基因层面分析,从而指导后续如何治疗,属于“诊后”或“治中”的精准检测。
报告是直接寄给我本人吗?
是的。检测报告会按照您预约时指定的方式交付,通常为发送加密的电子报告到您指定邮箱,或邮寄纸质报告。为了隐私安全,报告一般不通过第三方转交。
如果检测结果出来没有突变,这一万多是不是就白花了?
您好,并非如此。一个明确的“未检出”结果同样具有重要价值。它能帮助排除对某些靶向药物的使用可能,避免无效治疗,让医生和您更清晰地规划后续的其他治疗方案,这本身也是非常有意义的。
我父亲80多岁了,刚查出肺结节,医生建议做这个,但他怕抽血伤身体,有必要做吗?
对于高龄人士,抽血检测的创伤性很小,相对安全。检测的必要性取决于医生对肺结节性质的判断以及后续的治疗规划。如果医生认为有明确必要,例如为了明确结节性质或为可能的靶向治疗做准备,那么进行检测的获益可能远大于抽血本身微小的风险。请与主治医生充分沟通其必要性。
我的血样在运输过程中失效了怎么办?会免费重采吗?
样本运输我们使用专业的冷链物流。万一运输途中出现罕见的样本失效问题,经我们确认是物流或我方原因导致,我们会安排为您免费重新采样。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采血当天请穿着袖口宽松的衣物,方便抽血。
  • 如果选择邮寄套件,请收到后尽快安排采样,并按说明保存寄回。
  • 检测为自费项目,费用需个人承担,请您提前知悉。
  • 报告出具后,建议您携带报告咨询上海的主治医生或专业人士解读。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
  • 如果在上海采样,请携带有效身份证件以便核对信息。
  • 若近期有输血史,请务必告知您的顾问,这可能影响检测。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.8)

陆** 已验证 甲状腺结节

妈妈确诊后做的检测,我负责联络。他们的系统有个功能我很喜欢:可以临时授权给主治医生查看报告,授权可以随时取消。这样既方便了医生,又避免了我们把报告PDF到处发导致泄露。这种设计真的很用心,以技术手段保护了隐私。

机构回复

非常感谢您对我们产品细节的认可。“临时授权”功能正是基于临床共享的实际需求与隐私保护的平衡而开发的,让您能完全掌控个人医疗信息的流转。科技向善,保护每一位用户的权益。

2026-04-0264人觉得有用
阎** 已验证 乳腺癌术后

对比了好几家,选你们主要是因为看到宣传里强调“通过国家信息安全等级保护认证”。虽然不太懂具体技术,但觉得有国家背书的认证更可靠。实际体验下来,从登录到查看报告,确实没遇到垃圾广告或信息泄露的困扰。这份安心感很重要。

机构回复

感谢您的信任。国家信息安全等级保护认证是对我们系统安全能力的权威认可。我们持续投入资源维护和升级安全体系,只为确保您的个人信息和基因数据得到最高级别的技术防护。

2026-03-2957人觉得有用
石** 已验证 结直肠癌

整个流程私密性做得很好,让人安心。就是报告出来后等专家解读电话等了两天多,那两天有点心急。建议可以预约具体时间段,或者增加在线即时解读的渠道,体验会更好。

机构回复

感谢您的建议。解读专家需结合您的具体情况安排,高峰期可能出现等待,我们深表歉意。我们已计划上线预约系统,并提供在线文字解读选项,以缩短等待时间,提升服务体验。

2026-04-0151人觉得有用
孟** 已验证 肠癌患者

给家里老人做的,他行动不便。采血台旁边有扶手椅,护士主动搀扶他坐下,采血时还托着他的胳膊,非常稳。结束后又扶他起来,服务周到,像家人一样。

机构回复

尊老、助老是我们的服务理念之一。能为您家的长辈提供安全、体贴的照护,是我们应尽的责任。感谢您对我们服务温度的褒奖!

2026-03-274人觉得有用
钱** 已验证 结直肠癌

我是复发后做的检测,时间紧迫。客服了解到我的情况后,帮忙加急处理了,并协调了最快上门的护士。虽然整体出报告时间没变太多,但这种主动关怀和流程上的弹性安排,让我感到很温暖。在疾病面前,一点点体谅都显得特别珍贵。

机构回复

感谢您的信任。在符合医学检测规范的前提下,我们始终尽力为情况紧急的用户提供力所能及的流程支持与关怀。您的感受对我们至关重要,祝您后续治疗顺利。

2026-03-1450人觉得有用
刘** 已验证 乳腺癌术后

检测有意义,采样也顺利。但我觉得前期和客服的沟通效率可以更高,有时问一个问题要转接好几次。另外,报告是电子版的,对于不习惯用手机的老年人来说,能提供纸质版选择会更好。

机构回复

诚恳接受您的批评。关于客服响应路径和报告形式,我们已纳入改进清单,将优化沟通流程并尽快推出纸质报告服务选项。非常感谢您的详细反馈!

2026-03-2153人觉得有用
郭** 已验证 淋巴瘤患者

作为患者家属,最怕流程复杂让病人累着。这个检测的便捷性真的没话说,全部可以远程搞定,对病人体力是种保护。报告时效也算准时,在承诺时间内收到了。内容很专业,但建议页面的字体可以再大一点,方便年纪大的家属阅读。总体是次很好的体验。

机构回复

非常感激您从家属角度提出的贴心建议。我们已经将‘放大报告字体’的需求列入优化清单,很快会在线上报告页面增加字体调节功能。感谢您为我们想得更周到!

2026-01-0950人觉得有用
许** 已验证 体检异常

医生推荐检测,我是公务员,对隐私尤其敏感。咨询时提出能否不用手机号注册,客服给了替代方案,用邮箱注册即可,连登录验证码都发到邮箱。接收报告也选的加密邮件,感觉全程都在我掌控中。

机构回复

我们支持多种非实名联系方式,以满足用户的不同隐私偏好。邮箱通道同样安全,并采用端到端加密。很高兴我们的灵活方案能给您带来掌控感和安全感。

2026-02-0663人觉得有用
秦** 已验证 淋巴瘤患者

整体体验很好,报告专业,解读也清楚。但就是等待时间比预期的要长了一点,客服说是因为样本量波动。虽然理解,但对于焦急等待结果的病人家庭来说,每一天都很煎熬。希望以后能优化流程,或者给个更准确的时间预期。

机构回复

非常感谢您的反馈与理解。我们深知等待结果过程中的焦虑,对于时效的波动给您带来的困扰深表歉意。我们正在通过实验室流程优化和动态预期管理,努力提升交付的稳定性和预期准确性。再次感谢您的宝贵意见。

2026-02-0944人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

舅舅肺癌,用一代靶向药一年后可能耐药了。医生让做基因检测看有没有T790M突变。抽血检测比再穿刺容易接受多了。结果真的查到了T790M,立刻换上了三代药。现在病情又稳定下来了。这个检测就像个侦察兵,能及时找到治疗的新出路。

机构回复

您的比喻非常生动!监测靶向治疗耐药、发现新的用药机会,正是我们检测的核心应用场景之一。很高兴能协助您舅舅及时转换治疗方案,重获病情稳定。祝后续治疗顺利!

2026-02-0419人觉得有用
杨** 已验证 化疗前检测

作为患者家属,最怕流程复杂折腾病人。这次体验真好,我们就打了个预约电话,后面采样、物流、报告解读都安排得明明白白,我们几乎没操什么心。尤其感谢报告解读的老师,讲得非常清楚,还安慰我们不要慌,一步一步来。

机构回复

为您和家人分忧,是我们服务的初衷。听到您说‘没操什么心’,对我们是最高的褒奖。我们的临床咨询团队会持续为每一位用户提供专业的报告解读与心理支持。

2026-01-1016人觉得有用

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